吉凯基因科创板IP股票002161O：药物靶标发现行业的先行者

上交所9月14日發佈公告稱,科創板上市委定於9月22日審議上海吉凱基因醫學科技股份有限公司(以下簡稱“吉凱基因”)的首發申請。此前,吉凱基因已經歷過二輪問詢。問詢主要圍繞發行人業務&技術、客戶情況、收入、研發費用等問題。

藥物靶標發現行業的先行者

招股書顯示,吉凱基因主要業務爲靶標發現及其衍生業務,具體包括靶標篩選及驗證服務、新藥研發及其知識產權交易、臨牀前研究/臨牀研究服務;公司同時也從事醫學檢測服務業務、科研儀器和耗材銷售業務。

值得注意的是,吉凱基因作爲中國藥物靶標發現行業的先行者,通過十餘年建立起標準化、工程化、系統化的GRP平臺,併爲超過300家研究型醫院的研究型醫生提供靶標篩選及驗證服務,提供了從臨牀問題到靶標發現的標準解決方案。

自2002年設立至今,吉凱基因一直圍繞RNAi等技術,開展藥物靶標發現及其衍生業務。作爲GRP平臺的核心要素,吉凱基因早在2009年就開始構建自有的GRNAi文庫,並且持續十餘年以高度標準化的研究數據對其進行標註,目前文庫對NCBI數據庫中人類蛋白編碼基因的覆蓋率超過90%,具有高覆蓋、高均一性、高穩定性的優勢,以此奠定了公司靶標發現的基石。

在兩輪問詢回覆中,吉凱基因詳細介紹到RNAi技術的優勢所在,RNAi技術由於操作簡便、時間週期短、實驗成本低、適合高通量操作,可同時對大量靶標進行研究,因此RNAi技術更多地被客戶選擇作爲高通量靶標驗證的工具,可高效完成大量靶標基因的驗證。

核心技術平臺優勢突出

吉凱基因自主研發的核心技術除GRP平臺以外,還有CHAMP平臺和細胞治療平臺三大技術平臺。

首輪問詢回覆顯示,CHAMP平臺用於開發臨牀研究中安全有效的候選藥物,可以達到高靈敏度、高通量、免鉤狀效應干擾、免洗的抗體篩選過程,可實現24小時超5萬候選抗體在細胞表面的結合篩選,相比於行業內常用的流式細胞檢測方法,可達到其5倍的抗體結合檢測通量,從而縮短抗體篩選時間,提高了篩選效率。

截至2024年6月底,吉凱基因擁有與CHAMP平臺相關的已授權專利5項,已登記軟件著作權5項。二輪問詢中也顯示,公司將通過CHAMP平臺升級項目,全面建設CHAMP高通量抗體篩選平臺。平臺將專注於靶標應用,加大對研發難度較高的膜蛋白靶標的抗體藥物的開發,以保障進入的靶標被規模化與有效開發,提升新型抗體藥物的研發效率,有助於公司形成創新靶標藥物開發能力。

細胞治療平臺方面,基於與研究型醫生的充分合作,吉凱基因開發了一整套成熟的細胞治療藥物研發平臺,包括CAR-T技術和TCR-T技術等平臺。截至2024年6月底,公司擁有與細胞治療平臺相關的已授權專利15項,已登記軟件著作權1項。

吉凱基因細胞治療平臺可實現包括CAR-T和TCR-T等細胞治療藥物分子的快速開發,從而可以實現和研究型醫生的充分合作,短時間內驗證細胞治療在臨牀的安全性和有效性。

科研實力的角度整體來看,吉凱基因現擁有授權專利90餘項,其中發明專利近70項,均與主營業務相關,員工500餘人,其中博士及以上近50人,本科以上400餘人,研發團隊包含100餘人,核心技術人員和骨幹成員均擁有10餘年創新藥物研發及合作經驗,目前屬於在靶標篩選及驗證細分領域團隊規模最大的公司之一。國家發改委今年9月10日發佈的“十四五”規劃文件中關於藥物靶標發現的指引,正是吉凱十年來一直專注的領域。

以創新藥物靶標發現作爲主營業務的公司國內目前還存在稀缺性,若吉凱基因成功登陸科創板,將有助於其更好的深耕於生物醫藥領域,更好地承擔上海市靶標發現領域排頭兵作用,承接“十四五”規劃對藥物靶標發現的指導政策和重要課題項目,推動上海作爲具有全球影響力的科技創新中心的建設工作以及行業科技水平的提升,爲腫瘤治療貢獻一份力量!